基本信息
中文名
四氯化碳
别名
四氯甲烷、海龙104
化学式
CCl4
熔点
-22.92 °C (250 K)
密度
1.5842 g/cm3 (液)、1.831 g.cm-3, -186 °C (固)、1.809 g
水溶性
0.8 g/L, 25 °C
沸点
76.72 °C (350 K)
摩尔质量
153.82 g·mol−1
外观
无色液体
警示术语
R：23/24/25-40-48/23-59-52/53
安全术语
S：1/2-23-36/37-45-59-61
管制类型
不管制
RTECS
FG4900000
CAS号
56-23-5
化学品类别有机物
有机物–氯化物
SMILES
C(Cl)(Cl)(Cl)Cl
储存方式
密封或水封保存
IUPAC名
Carbon tetrachloride Tetrachloromethane
四氯化碳锁定
无色有毒液体
四氯化碳（carbon tetrachloride），有机化合物，化学式CCl4。是一种无色有毒液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发液体，具氯仿的微甜气味。分子量153.84，在常温常压下密度1.595g/cm(20℃)，沸点76.8℃，蒸气压15.26kPa(25℃)，蒸气密度5.3g/L。四氯化碳与水互不相溶，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。它不易燃，曾作为灭火剂，但因它在500摄氏度以上时可以与水反应，产生二氧化碳和有毒的光气、氯气和氯化氢气体，加之它会加快臭氧层的分解，所以被停用。四氯化碳的用途被国家严格限制，仅限用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途，作为萃取剂并不常用。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，四氯化碳在2B类致癌物清单中。
目录
1编号系统2理化性质物理性质化学性质3分子结构数据4计算化学数据
5作用用途6注意危险性急救措施消防措施泄漏处理
注意事项毒理学7生态学数据8制备方法9上游原料10安全信息
危险标志安全术语风险术语11毒性分析
编号系统
CAS号：56-23-5
MDL号：MFCD00000785
EINECS号：203-453-4
RTECS号：203-453-4
BRN号：1098295
PubChem号：24857387
理化性质
物理性质
外观与性状：无色透明挥发液体，具有特殊的芳香气味。味甜。
相对密度（水=1）：1.595
相对蒸气密度（空气=1）：5.32
饱和蒸气压(kPa)：15.26(25℃)
燃烧热(kJ/mol)：364.9
折射率 1.459-1.46
临界温度(℃)：283.2
临界压力(MPa)：4.558
辛醇/水分配系数的对数值：2.6
20℃时与水的界面张力(mN/m)：45.0
溶解性：微溶于水，易溶于多数有机溶剂。
相对密度（25℃，4℃）：1.5846
常温折射率（n25）：1.4573
蒸气压（kPa,20ºC）：11.9102
临界密度（g·cm-3）：0.557
临界体积（cm3·mol-1）：276
临界压缩因子：0.272
偏心因子：0.193
Lennard-Jones参数（A）：7.949
Lennard-Jones参数（K）：633.6
溶度参数(J·cm-3)0.5：17.577
van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.280×109
van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.300
气相标准生成热(焓)( kJ·mol-1) ：-95.8
气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：310.02
气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-53.5
气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：83.43
液相标准生成热(焓)( kJ·mol-1)：-128.41
液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：216.19
液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-60.50
液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：131.4
化学性质
化学性质稳定。具有令人愉快的气味。有毒。不燃烧。高温下可水解生成光气；还原可得氯仿。
分子结构数据
1、摩尔折射率：26.04
2、摩尔体积（cm3/mol）：90.6
3、等张比容（90.2K）：220.7
4、表面张力（dyne/cm）：35.2
5、极化率（10-24cm3）：10.32
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:19.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
作用用途
曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性及破坏臭氧层的关系现甚少使用并被限制生产 ，很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙7、尼龙9的单体；还可制三氯甲烷和药物；金属切削中用作润滑剂。
注意
危险性
健康危害：高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有严重损害。急性中毒：吸入较高浓度该品蒸气，最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐，可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒：神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。
燃爆危险：该品不燃，有毒。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。
消防措施
危险特性：该品不会燃烧，但遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。
有害燃烧产物：光气、氯化物。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。
泄漏处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
注意事项
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全护目境，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
毒理学
急性毒性 ：LD50：2350mg/kg（大鼠经口）；5070mg/kg（大鼠经皮）；LC50：50400mg/m³，4小时（大鼠吸入）；人经口29.5ml，死亡；人吸入320g/m³，5～10分钟后死亡；人吸入150～200g/m³，1/2～1小时有生命危险；人吸入15g/m³后5分钟后眩晕、头痛、失眠，脉率快；人吸入1～2g/m³，30分钟后轻度恶心、头痛，脉率和呼吸加快；人吸入0.6～0.7g/m³，可耐受3小时。
亚急性和慢性毒性：动物吸入400ppm，7小时/天，5天/周，173天，部分动物127天后全部死亡，肝肾肿大，肝脂肪变性，肝硬化，肾小管上皮退行性病变。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。DNA损伤：小鼠经口335umol/kg。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2g/kg(孕7～8天)，引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性，10天)，引起睾丸、附睾和输精管异常。
致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周，肝细胞癌发病率增高。
致畸性：大鼠吸入300～1000ppm/日(妊娠期6～15天)对胚胎有致畸作用；三代繁殖试验大鼠吸入50～400ppm，无胎毒和致畸作用。
污染来源：生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物，生产氯化有机化合物，半导体生产，制造氟里昂等行业。
生态学数据
1.生态毒性
LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻）
IC50：600mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：4032~8640
厌氧生物降解（h）：168~672
3.非生物降解性
空气中光氧化半衰期（h）：1.60×104~1.60×105
一级水解半衰期（h）：7000
4.其他有害作用 四氯化碳属高蓄积性物，在哺乳动物的肝部可产生蓄积，对鲑鱼可致肝癌。该物质臭氧消耗潜能（ODP）为1.1，对大气臭氧层破坏力特强。
制备方法
四氯化碳的生产方法较多，有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。
1．甲烷热氯化法
甲烷与氯气混合，在400-430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。原料消耗定额：天然气（含甲烷98%）210m3、液氯2850kg/t。
四氯化碳
CH+4Cl===CCl+4HCl
2．二硫化碳法
氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。该法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。
2Cl+CS==Fe==CCl+2S
上游原料
二硫化碳 甲醇 甲烷 氯气 天然气 烧碱 乙醇
安全信息
危险标志
T Toxic 有毒物品
NDangerous for the environment 危害环境的物品
安全术语
S23Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S59Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
R23/24/25Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R40 Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。
R59Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。
毒性分析
毒性作用试验数据 |
|||||
编号 |
毒性类型 |
测试方法 |
测试对象 |
使用剂量 |
毒性作用 |
1 |
急性毒性 |
吸入 |
人类 |
20 ppm |
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
2 |
急性毒性 |
口服 |
成年女性 |
1800 mg/kg |
1.眼毒性——瞳孔缩小 2.行为毒性——昏迷 3.行为毒性——精神受到抑制 |
3 |
急性毒性 |
口服 |
成年男性 |
1700 mg/kg |
1.行为毒性——震颤 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 3.胃肠道毒性——其他变化 |
4 |
急性毒性 |
口服 |
成年男性 |
429 mg/kg |
1.心脏毒性——心率变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 3.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 |
5 |
急性毒性 |
吸入 |
人类 |
1000 ppm |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 |
急性毒性 |
吸入 |
人类 |
45 ppm/3D |
1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——厌食 3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
7 |
急性毒性 |
吸入 |
人类 |
317 ppm/30M |
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
8 |
急性毒性 |
吸入 |
人类 |
5 pph/5M |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 |
急性毒性 |
未报告 |
成年男性 |
93 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
10 |
急性毒性 |
口服 |
大鼠 |
2350 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 |
急性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
8000 ppm/4H |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
12 |
急性毒性 |
皮肤表面 |
大鼠 |
5070 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
13 |
急性毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
1500 uL/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 |
急性毒性 |
气管 |
大鼠 |
90 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
15 |
急性毒性 |
口服 |
小鼠 |
8263 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
16 |
急性毒性 |
吸入 |
小鼠 |
9526 ppm/8H |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
17 |
急性毒性 |
腹腔注射 |
小鼠 |
572 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
18 |
急性毒性 |
皮下注射 |
小鼠 |
31 mg/kg |
1.行为毒性——睡眠 2.行为毒性——共济失调 |
19 |
急性毒性 |
口服 |
狗 |
1 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
20 |
急性毒性 |
吸入 |
狗 |
14620 ppm/8H |
1.行为毒性——全身麻醉 2.血管毒性——血压调节能力下降 3.营养和代谢系统毒性——体温下降 |
21 |
急性毒性 |
腹腔注射 |
狗 |
1500 mg/kg |
1.肝毒性——肝功能下降 |
22 |
急性毒性 |
静脉注射 |
狗 |
125 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
23 |
急性毒性 |
吸入 |
猫 |
38110 ppm/2H |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
24 |
急性毒性 |
皮下注射 |
猫 |
300 mg/kg |
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 2.肝毒性——肝豆状核变性 3.血液毒性——出血 |
25 |
急性毒性 |
口服 |
兔 |
5760 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
26 |
急性毒性 |
皮肤表面 |
兔 |
>20 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
27 |
急性毒性 |
腹腔注射 |
兔 |
477 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
28 |
急性毒性 |
皮下注射 |
兔 |
3 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
29 |
急性毒性 |
静脉注射 |
兔 |
5840 mg/kg |
1.行为毒性——兴奋 2.行为毒性——昏迷 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 |
30 |
急性毒性 |
口服 |
豚鼠 |
5760 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
31 |
急性毒性 |
吸入 |
豚鼠 |
20000 ppm/2H |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
32 |
急性毒性 |
皮肤表面 |
豚鼠 |
>9400 uL/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
33 |
急性毒性 |
腹腔注射 |
鸡 |
4497 mg/kg |
1.胃肠道毒性——小肠溃疡或出血 2.胃肠道毒性——其他变化 |
34 |
急性毒性 |
吸入 |
蛙 |
58 gm/m3 |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
35 |
急性毒性 |
口服 |
哺乳动物 |
6 mg/kg |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
36 |
急性毒性 |
吸入 |
哺乳动物 |
34500 mg/m3 |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
37 |
慢性毒性 |
口服 |
大鼠 |
4800 uL/kg/8W-I |
1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物） 2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） 3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死） |
38 |
慢性毒性 |
口服 |
大鼠 |
1200 mg/kg/12W-I |
1.肝毒性——肝重量发生变化 2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 （脱烷基化，羟基化等） 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
39 |
慢性毒性 |
口服 |
大鼠 |
4197 ug/kg/28D-I |
1.肝毒性——其他变化 |
40 |
慢性毒性 |
口服 |
大鼠 |
400 mg/kg/10D-I |
1.肝毒性——肝重量发生变化 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
41 |
慢性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
41 mg/m3/4H/8D-I |
1.内分泌毒性——甲状腺功能减退 |
42 |
慢性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
61 mg/m3/90D-C |
1.肝毒性——肝豆状核变性 2.肝毒性——其他变化 |
43 |
慢性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
400 ppm/1H/46D-I |
1.肝毒性——肝重量发生变化 |
44 |
慢性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
200 ppm/7H/27W-I |
1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状 2.肝毒性——肝豆状核变性 3.慢性病相关毒性——死亡 |
45 |
慢性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
50 ppm/3H/8W-I |
1.肝毒性——肝豆状核变性 |
46 |
慢性毒性 |
吸入 |
大鼠 |
400 ppm/8H/46W-I |
1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化 2.慢性病相关毒性——死亡 |
47 |
慢性毒性 |
皮下注射 |
大鼠 |
31200 uL/kg/12W-I |
1.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） |
48 |
慢性毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
4200 uL/kg/2W-I |
1.肝毒性——其他变化 2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 |
49 |
慢性毒性 |
口服 |
小鼠 |
8750 mg/kg/14D-I |
1.肝毒性——肝重量发生变化 2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 3.慢性病相关毒性——死亡 |
50 |
慢性毒性 |
口服 |
小鼠 |
1080 mg/kg/90D-I |
1.肝毒性——肝重量发生变化 2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 |
51 |
慢性毒性 |
吸入 |
小鼠 |
20 ppm/12W-I |
1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 3.生化毒性——抑制或诱导酶 |
52 |
慢性毒性 |
口服 |
狗 |
636 mg/kg/16D-I |
1.行为毒性——肌肉无力 2.血液毒性——凝血因子发生变化 3.慢性病相关毒性——死亡 |
53 |
慢性毒性 |
吸入 |
狗 |
515 mg/m3/8H/6W-I |
1.肝毒性——肝豆状核变性 |
54 |
慢性毒性 |
吸入 |
猴 |
515 mg/m3/8H/6W-I |
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
55 |
慢性毒性 |
吸入 |
猴 |
61 mg/m3/90D-C |
1.肝毒性——其他变化 2.皮肤和附件毒性——毛发变化 |
56 |
慢性毒性 |
吸入 |
猴 |
200 ppm/8H/46W-I |
1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化 |
57 |
慢性毒性 |
吸入 |
兔 |
515 mg/m3/8H/6W-I |
1.肝毒性——肝豆状核变性 |
58 |
慢性毒性 |
吸入 |
兔 |
61 mg/m3/90D-C |
1.肝毒性——其他变化 |
59 |
慢性毒性 |
吸入 |
兔 |
100 ppm/7H/30W-I |
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 |
60 |
慢性毒性 |
吸入 |
兔 |
100 mg/m3/3H/35W-I |
1.肝毒性——肝功能下降 2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 3.免疫系统毒性——免疫应答下降 |
61 |
慢性毒性 |
吸入 |
豚鼠 |
515 mg/m3/8H/6W-I |
1.肝毒性——肝豆状核变性 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
62 |
慢性毒性 |
吸入 |
豚鼠 |
61 mg/m3/90D-C |
1.肝毒性——肝豆状核变性 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
63 |
慢性毒性 |
吸入 |
豚鼠 |
100 ppm/7H/33W-I |
1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 2.慢性病相关毒性——死亡 |
64 |
慢性毒性 |
吸入 |
豚鼠 |
25 ppm/8H/46W-I |
1.肝毒性——肝豆状核变性 2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 3.内分泌毒性——其他变化 |
65 |
慢性毒性 |
吸入 |
仓鼠 |
100 ppm/12W-I |
1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 3.生化毒性——抑制或诱导酶 |
66 |
眼部毒性 |
皮肤表面 |
兔 |
4 mg |
作用较轻 |
67 |
眼部毒性 |
皮肤表面 |
兔 |
500 mg/24H |
作用较轻 |
68 |
眼部毒性 |
入眼 |
兔 |
2200 ug/30S |
作用较轻 |
69 |
眼部毒性 |
入眼 |
兔 |
500 mg/24H |
作用较轻 |
70 |
突变毒性 |
鼠伤寒沙门氏菌 |
20 uL/L |
||
71 |
突变毒性 |
大肠杆菌 |
12500 ng/well |
||
72 |
突变毒性 |
大肠杆菌 |
300 ppm |
||
73 |
突变毒性 |
大肠杆菌 |
200 ug/well |
||
74 |
突变毒性 |
酿酒酵母 |
2 gm/L |
||
75 |
突变毒性 |
构巢曲霉 |
5000 ppm |
||
76 |
突变毒性 |
构巢曲霉 |
5000 ppm |
||
77 |
突变毒性 |
构巢曲霉 |
5000 ppm |
||
78 |
突变毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
367 umol/kg |
|
79 |
突变毒性 |
皮下注射 |
大鼠 |
31 mg/kg/12W （间断） |
|
80 |
突变毒性 |
大鼠肝 |
3 mmol/L |
||
81 |
突变毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
100 mg/kg |
|
82 |
突变毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
100 mg/kg |
|
83 |
突变毒性 |
口服 |
大鼠 |
1400 mg/kg |
|
84 |
突变毒性 |
口服 |
大鼠 |
50 mg/kg |
|
85 |
突变毒性 |
皮下注射 |
大鼠 |
31 mg/kg/12W （间断） |
|
86 |
突变毒性 |
腹腔注射 |
小鼠 |
367 umol/kg |
|
87 |
突变毒性 |
小鼠肝 |
10 umol |
||
88 |
突变毒性 |
口服 |
小鼠 |
335 umol/kg |
|
89 |
突变毒性 |
小鼠淋巴细胞 |
6550 umol/L |
||
90 |
突变毒性 |
口服 |
小鼠 |
100 mg/kg |
|
91 |
突变毒性 |
口服 |
小鼠 |
2 mg/kg |
|
92 |
突变毒性 |
仓鼠胎儿 |
500 ug/L |
||
93 |
突变毒性 |
仓鼠肺 |
1600 umol/L |
||
94 |
突变毒性 |
哺乳动物淋巴细胞 |
1 mmol/L |
||
95 |
致癌性 |
皮下注射 |
大鼠 |
15600 mg/kg/12W-I |
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
96 |
致癌性 |
口服 |
小鼠 |
4400 mg/kg/19W-I |
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 3.皮肤和附件毒性——肿瘤 |
97 |
致癌性 |
肠外 |
小鼠 |
305 mg/kg/30W-I |
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
98 |
致癌性 |
口服 |
仓鼠 |
9250 mg/kg/30W-I |
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） 3.肝毒性——肿瘤 |
99 |
致癌性 |
口服 |
小鼠 |
12 mg/kg/88D-I |
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
100 |
致癌性 |
皮下注射 |
大鼠 |
100 mg/kg/25W-I |
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
101 |
致癌性 |
皮下注射 |
大鼠 |
31 mg/kg/12W-I |
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
102 |
致癌性 |
皮下注射 |
大鼠 |
182 mg/kg/70W-I |
1.致癌性——致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤 |
103 |
致癌性 |
口服 |
小鼠 |
8580 mg/kg/9W-I |
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
104 |
致癌性 |
口服 |
小鼠 |
57600 mg/kg/12W-I |
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
105 |
生殖毒性 |
口服 |
大鼠 |
2 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 |
1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
106 |
生殖毒性 |
口服 |
大鼠 |
3 mg/kg，雌性受孕 14 天后 |
1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 （如胎盘、脐带） |
107 |
生殖毒性 |
口服 |
大鼠 |
150 mg/kg，雌性受孕 8 天后 |
1.生殖毒性——影响母体 2.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
108 |
生殖毒性 |
口服 |
大鼠 |
750 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 |
1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
109 |
生殖毒性 |
吸入 |
大鼠 |
300 ppm/7H，雌性受孕 6-15 天后 |
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 3.生殖毒性——机体稳态发育异常 |
110 |
生殖毒性 |
吸入 |
大鼠 |
250 ppm/8H，雌性受孕 10-15 天后 |
1.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着） 2.生殖毒性——其他变化 |
111 |
生殖毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
71500 mg/kg，雄性配种 15 天前 |
1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化 |
112 |
生殖毒性 |
腹腔注射 |
大鼠 |
5 mg/kg，雄性配种 1 天前 |
1.生殖毒性——影响雄性生育能力 |
113 |
生殖毒性 |
肠外 |
大鼠 |
2384 mg/kg，雌性受孕 18 天后 |
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——肝胆系统发育异常 |